Das zentrale Ziel meiner Forschung ist die extrazelluläre Lokalisation von rekombinanten Proteinen aus Escherichia coli und deren Aufreinigung und Quantifizierung. Dieses Thema wurde bereits in der Vergangenheit behandelt. Mein Hauptziel ist die Etablierung eines effizienten Chemostatverfahrens, da die extrazelluläre Expression von rekombinanten Proteinen und ihre Analyse in einem kontinuierlichen Verfahren noch nicht etabliert ist. Um diese Prozesse attraktiver für die industrielle Anwendung zu machen, und auch um ihre Umweltfreundlichkeit zu erhöhen, muss man alternative Möglichkeiten zur Erhöhung der Plasmidstabilität und zur Verbesserung der Selektion entwickeln. Ziel bei Letzterem ist vor allen die Vermeidung des Einsatzes von Antibiotika. Als Modell dient mir hierbei ein auxotrophiebasierender Selektionsmarker in einem knock-out Stamm von E. coli.
Ebenfalls beschäftige ich mich mit der Aktivität von wachstumsrateabhängig Promotoren. Diese dienen mir zur Kontrolle des Gens für das bacteriocin release protein, welches für extrazelluläre Lokalisation von periplasmatischen Proteinen genutzt wird. Dafür setze ich qRT-PCR ein, um die Transkriptionsrate dieses Gens zu bestimmen und um dadurch zu quantifizieren wie stark oder schwach diese Promotern in einem Chemostat sind.